为什么?——自闭症儿童家长常常这样问,这也是让他们倍感痛苦的问题之一。现在,越来越多的基因测试给出了部分答案。
约20%的自闭症病例
与已知的基因异常有关
科学家称,约20%的自闭症病例与已知的基因异常有关,今后可能还会发现更多。
据《华尔街日报》报道,查明遗传学原因有助于预测患儿的兄弟姐妹是否有可能患病甚至还能找出有针对性的新治疗方法。例如,最近,研究人员报告称,一种实 验药物arbaclofen能够降低患有脆性X染色体综合征的儿童和成人的社交逃避和问题行为,这种病是自闭症最常见的遗传病因。
一些环境因素
对自闭症有影响
自闭症谱系障碍是一系列症状的集合,程度从亚斯伯格综合征表现出的社交尴尬和兴趣狭窄到严重的交流和智力残疾不等。根据美国疾病控制和预防中心的数据,现在,每88名美国儿童中,就有一人患有自闭症谱系障碍该比例几乎是2002年的两倍。
没有一种血液检测或脑部扫描能诊断出自闭症谱系障碍这是因为环境因素也起了重要作用。一旦一个孩子被确诊,研究人员就可以根据症状和行为测试来倒推以探究其遗传原因。
美国儿科学会和美国医学遗传科学院建议所有被诊断为自闭症谱系障碍的儿童都接受脆性X染色体综合征和其他染色体异常检测。被称为染色体显微分析的最新检测可以识别出已知与自闭症有关的亚微观DNA序列缺失或重复。这些检测总共找到了超过10%自闭症病例的遗传学解释。
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